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國(guó)際注冊(cè)專(zhuān)員

刷新時(shí)間:2023-11-29

法蘭克曼

8-11萬(wàn)

蘇州市 | 本科 | 1-3年

基本信息
工作地點(diǎn):蘇州市 所屬部門(mén):注冊(cè)部
職位類(lèi)別:其他制藥/醫(yī)療器械 招聘人數(shù):1 人
匯報(bào)對(duì)象:無(wú)
職位描述

職責(zé)描述:
1. Develop and execute RA strategy to get the approval and clearance from target countries for the medical de-vice.
發(fā)展和執(zhí)行醫(yī)療注冊(cè)事務(wù),對(duì)其所負(fù)責(zé)的醫(yī)療器械,負(fù)責(zé)完成目標(biāo)國(guó)家的注冊(cè);
2. Review product labeling to ensure the compliance with regulatory clearances/approvals.
審核產(chǎn)品標(biāo)識(shí)以確保符合法規(guī)要求;
3. Organize and compile submission documents in compliance with regulations, policy and guideline.
根據(jù)法規(guī)和指導(dǎo)性文件的要求,準(zhǔn)備和整理提交的文件;
4. Ensure all operations are legal.
確保所有的運(yùn)營(yíng)都是合法合規(guī)的;
5. Other duties as assigned.
部門(mén)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作任務(wù)。

任職要求:
1. University degree or above
本科或以上學(xué)歷;
2. At least 3-5 years of experience with registering medical products produced for CE Mark.
三到五年醫(yī)療器械CE注冊(cè)經(jīng)驗(yàn);
3. Good ability to work cross-functionally, and good team work,good problem solving, and strategic thinking skills
良好的跨部門(mén)溝通的能力和團(tuán)隊(duì)合作精神,較強(qiáng)的問(wèn)題處理能力和戰(zhàn)略性的全面思考能力;
4. Detail-oriented
細(xì)致縝密的工作態(tài)度;
5. Good command of English, both oral & written
英語(yǔ)能力好包括口語(yǔ)和書(shū)面;
6. Knowledge about general medical product development is big plus
具備醫(yī)療產(chǎn)品發(fā)展的知識(shí)尤佳.

崗位要求:
學(xué)歷要求:本科 工作經(jīng)驗(yàn):1-3年
年齡要求:不限 性別要求:不限
語(yǔ)言要求:普通話 專(zhuān)業(yè)要求:不限
企業(yè)信息
公司性質(zhì):其它 公司規(guī)模:100-499人
所屬行業(yè):醫(yī)療設(shè)備/器械
企業(yè)介紹

公司介紹:
法蘭克曼醫(yī)療器械有限公司創(chuàng)建于2003年,坐落在風(fēng)景秀美的古城蘇州高新區(qū)。公司主要業(yè)務(wù)為:研發(fā)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售各類(lèi)外科吻(縫)合器及其它專(zhuān)用手術(shù)器械。
我們引進(jìn)了國(guó)際先進(jìn)的生產(chǎn)和檢測(cè)設(shè)備,所有原材料和零部件均采用國(guó)際采購(gòu),公司擁有十萬(wàn)級(jí)潔凈車(chē)間5000余平方米,所有產(chǎn)品均在潔凈車(chē)間生產(chǎn),從而使法蘭克曼的產(chǎn)品在生產(chǎn)研發(fā)、質(zhì)量保障和性能等方面一直保持著國(guó)內(nèi)外領(lǐng)先地位。擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)(發(fā)明、實(shí)用新型專(zhuān)利60多項(xiàng)),
公司先后獲得了德國(guó)、美國(guó)FDA認(rèn)證/CE認(rèn)證/ISO13485認(rèn)證/ISO9001認(rèn)證/CFDA認(rèn)證/日本GMP認(rèn)證/巴西ANVISA認(rèn)證和韓國(guó)KFDA等認(rèn)證。
2007年法蘭克曼國(guó)際公司在香港成立,公司擁有一支專(zhuān)業(yè)的負(fù)責(zé)國(guó)際市場(chǎng)的營(yíng)銷(xiāo)團(tuán)隊(duì),由英國(guó)、香港、德國(guó)、韓國(guó)等資深專(zhuān)業(yè)人士加入,目前公司產(chǎn)品已遠(yuǎn)銷(xiāo)韓國(guó)、新加坡、香港、澳大利亞、英國(guó)、德國(guó)、意大利、瑞士、巴西、南非、伊朗等五十余個(gè)國(guó)家和地區(qū),產(chǎn)品質(zhì)量和售后服務(wù)得到了國(guó)內(nèi)外外科專(zhuān)家的高度認(rèn)可。2013年收購(gòu)韓國(guó)Dalim SurgNET 微創(chuàng)公司,2014年11月創(chuàng)建法蘭克曼德國(guó)公司,2015年法蘭克曼引入美國(guó)波士頓科學(xué)公司戰(zhàn)略投資,為提升自身研發(fā)生產(chǎn)管理水平和引進(jìn)美國(guó)內(nèi)鏡微創(chuàng)技術(shù)結(jié)成戰(zhàn)略合作伙伴。
法蘭克曼公司力爭(zhēng)創(chuàng)立一個(gè)受外科界尊重的企業(yè),我們的信條是“病人放在首位,奇跡就會(huì)發(fā)生”,這并非空泛的話語(yǔ),法蘭克曼全體員工正在以高度的熱忱為其實(shí)現(xiàn)和發(fā)展做著不懈努力。

產(chǎn)品介紹:

吻合器是臨床使用的替代手工縫合的手術(shù)器械,屬于高值耗材,主要工作原理是利用鈦釘和切割刀對(duì)組織進(jìn)行吻合與切割,類(lèi)似于訂書(shū)機(jī)。外科手術(shù)中醫(yī)生使用吻合器,對(duì)病人有很多好處,能大大縮短手術(shù)時(shí)間、降低組織損傷、降低污染與感染的機(jī)會(huì)、減少失血、減少麻醉劑量等,并且還能起到傷口的美容效果,節(jié)省病人住院費(fèi)用,提早出院。

根據(jù)適用范圍不同,法蘭克曼吻合器主要可分為微創(chuàng)腔鏡直線切割吻合器、消化道(食管、胃腸等)圓形吻合器、直線切割吻合器、圓形痔吻合器等。

企業(yè)信息

法蘭克曼

醫(yī)療設(shè)備/器械

100-499人

其它

蘇州高新區(qū)科技城錦峰南路108號(hào)

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