項目背景：飛利浦醫療，做 FDA remedition的工作，在被FDA稽核的時候,有個發現項，有個process validation沒有做充分，所以要把所有零部件，不管是量產的還是MPI的項目都要按新的procedure去完成，實際就是和供應商按照新的APQP流程把新的料號執行完畢。懂這些的就知道這一套程序要去做什么，中間涉及特殊過程的驗證， special process validation，在原來的過程是缺失的，是個漏洞，目前需要做這個彌補工作。要求：1.SQE經驗或者QE經驗，5年以上相關經驗尤佳2.主要在臺企或外企的工作經歷優先3.工作認真，仔細，負責，踏實；能獨立完成被安排的任務；溝通順暢4.有上手經驗，而不是理論派，管理派。5.有APQP的經驗，獨立執行過PPAP包括FMEA, control plan, MSA, SPC。6.熟悉生產現場的質量控制：不良品處理，投訴調查，8D/CAPA，質量問題改進。7.5和6至少滿足其中一條8.能讀懂英語圖紙，英語讀-寫順暢，能和國外同行進行基本的英語工作交流9.技術背景，熟悉一種或多種工藝：機加，焊接，鑄造，鈑金，熱處理，表面處理，線束，PCBA, 機電組裝，電源，變壓器，注塑，熱成型10.能盡快到崗

上海微創軟件，作為中國領先的ITO和BPO服務提供商，多年來持續為眾多行業領先公司提供專業的技術和服務解決方案，所涵蓋的領域包括高科技、通信、制造業和分銷與零售業。

2002年，微軟公司與上海市政府共同投資創立微創軟件，目前全球共有11處主要的運營中心，其中在中國有7處，分別位于上海、北京、深圳、蘇州、北海、重慶與常州，另有4處國際分公司位于美國西雅圖、日本東京、大阪和歐洲瑞典。微創的客戶遍布全球，其中外國客戶包括美國的微軟、英特爾、惠普、DSM、Wal-Mart和Atheros公司等，中國的客戶有中國電信、中國移動、華為、聯想、盛大網絡等。微創軟件同時也是微軟在中國的最佳VAR和LAR之一。

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